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¡Nos ganamos el Fondo Chile Compromiso de Todos 2021!

Estamos muy felices de contarles que nos ganamos el fondo más importante del Ministerio de Desarrollo Social y Familia: Chile Compromiso de Todos 2021.

La iniciativa nace para financiar proyectos innovadores y comprometidos con la superación de la pobreza y vulnerabilidades sociales de personas de nuestro país, desarrollados por fundaciones y corporaciones sin fines de lucro. Además, dada la pandemia del Coronavirus, durante las últimas versiones del concurso se incluyó el foco de desarrollo de proyectos que fueran en ayuda de las personas más vulnerables ante los efectos del covid-19.

A esta nueva versión, se presentaron proyectos con alcance regional y mutiregional, como el de la Fundación Vivir más Feliz. 

A nosotros nos permitirá extender las acciones que realizamos en TROI Santiago a la IX Región, porque ya estamos preparándonos para la construcción del primer Centro Oncológico Infantil en regiones: el

TROI Araucanía

. Un hermoso y colorido espacio que recibirá a los niños de Temuco y del sur del país que llegan a atenderse en el Hospital Dr. Hernán Henríquez Aravena.

Telerapias Vivir más Feliz
Telerapias Vivir más Feliz

Los nuevos fondos nos permitirán financiar nuestra modalidad de atención integral

“Vivir más Feliz en tiempos de pandemia”

, para niños, niñas y adolescentes con cáncer que se atienden en Santiago y Temuco, para continuar otorgando bienestar, felicidad y mejoras en su calidad de vida, y alivio para sus familias.

Activaremos las innovadoras

Teleterapias

ahora en Temuco, que son nuestras Terapias Complementarias Profesionales

—R

isoterapia, Juegoterapia y Musicoterapia

en formato de telemedicina. 

Generaremos

acciones para el registro y alivio del dolor

de los niños durante su tratamiento, además de cuidados básicos en conjunto con Unidades de Medicina Integrativa y de Cuidados Paliativos de los hospitales de manera remota, ante el impedimento de asistir de manera presencial.

También extenderemos la entrega de los

Kits de insumos básicos

para las familias de los niños de TROI, que se han visto doblemente golpeadas por la pandemia. 

Y además, continuaremos con los T

raslados seguros

para niños y cuidadores, desde y hacia los hospitales, con el fin de resguardar su seguridad y minimizar riesgos de contagios en niños inmunodeprimidos. 

Además, estamos trabajando en la elaboración de

Huertos para Familias Oncológicas,

con foco en la alimentación saludable para los niños y su entorno, según levantamiento de información con área psicosocial y de responsables de nuestra parte de estos Huertos. ¡Un proyecto hermoso!

Y realizaremos un

encuentro online

con actores relevantes de la oncología infantil de nuestro país, donde se de cuenta de las iniciativas llevadas a cabo en miras de su replicabilidad y generación de nuevas alianzas a futuro.

¡Muchas gracias!

¡Juntos por la felicidad de los niños con cáncer! 

¿Quieres ser parte y regalar sonrisas a niños con cáncer? Hay muchas formas de ayudar, para conocerlas, te invitamos a conocerlas en www.vivirmasfeliz.cl/ayudar

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¡Gracias Ringa! Chamoy les da la bienvenida a los niños del TROI

Una colorida muñeca Chamoy, de 1.50 mts de alto y 80 kilos de peso, les da ahora la bienvenida a los niños del TROI. La empresa

Ringa

-que es parte del

Sello Solidario

de la Fundación Vivir más Feliz- nos donó esta figura de fibra de vidrio que representa a una niña divertida, simpática e inteligente, que aporta alegría a los niños con cáncer que llegan cada día para cumplir con sus tratamientos médicos. 

“Desde que conocimos TROI quedamos encantados y emocionados con la hermosa labor que realiza la Fundación Vivir más Feliz. Eso fue ya hace más de tres años, y fue ahí que como empresa decidimos aportar con nuestro granito de arena. Con el tiempo, hemos tratado de estar presentes constantemente. Hoy poder entregarles este regalo nos hace muy felices, ya que sabemos que aportará al color, la alegría y el power que tiene el centro. Somos nosotros los honrados en apoyar esta tremenda causa”, señala Francisca Aguilar, Gerenta General de Ringa. 

Para el Día del Niño, todos los pacientes de TROI podrán participar de un concurso para buscarle nombre a la muñeca. 

“Sólo podemos agradecer todo el apoyo y preocupación que hemos recibido de parte de su equipo todo este tiempo. Nuestra fundación, las familias y los niños lo agradecemos infinitamente. Chamoy será una fuente de felicidad para muchos niños. Sabemos que esas sonrisas son las que hacen los días mejores en cada una de sus visitas a TROI”, agregó Pía “Cako” Baeza, Gerenta General de la Fundación Vivir más Feliz. 

Pía “Cako” Baeza, Gerenta General de la Fundación Vivir más Feliz.

¡Te invitamos a elegir con sentido el Sello Solidario V+F! 

Más información en:

www.vivirmasfeliz.cl/sello

www.vivirmasfeliz.cl/productos

¿Quieres que tu marca se transforme en una marca con sentido siendo parte del Sello Solidario V+F? ¡Qué bien! Te agradecemos que nos escribas a

francisca@ksac.cl

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Fireflies, el ride solidario más difícil del mundo – “Todo lo que hacemos es por los niños con cáncer”

¡Hola! Seguro varios de ustedes saben que, en el mundo del ciclismo, la marca Fireflies Patagonia es sinónimo del más duro y exigente raid a beneficencia del mundo. Para los demás, es sinónimo de esperanza y solidaridad para financiar a los niños con cáncer de la Fundación Vivir más Feliz.

En 2020, Fireflies Patagonia logró conectar una vez más los mil kilómetros de distancia y un ascenso de más de 24.000 metros de desnivel positivo total (equivalente a subir tres veces el monte Everest), todo a bordo de bicicletas de gravel en un lapso de nueve días.

Hoy anuncian un nuevo desafío: “The Sea to Summit Challenge”

Este sábado 29 de mayo 2021 comenzarán a pedalear desde La Serena al paso fronterizo de Aguas Negras, a 4.780 mts sobre el nivel del mar, el paso mas alto de Chile y el quinto paso más alto del Mundo. Serán 229.37 km de distancia que buscan hacer en un tiempo de 12 horas 15 minutos y alcanzar así un récord.

El proyecto es conquistar cada uno de los 33 complejos fronterizos oficiales entre Chile y Bolivia/Argentina. Estas rutas serán realizadas por un grupo de 10 Fireflies (nuevos y veteranos) junto a un experimentado equipo de apoyo y bajo estrictos protocolos de salud.

Esto nos permitirá expandir el mensaje de Fireflies Patagonia y la Fundación Vivir más Feliz a lo largo y ancho de nuestro país.

“Uno quiere renunciar muchas veces”

Como parte de la entretenida programación de @vivirmasfelizcl, Dani Seyler (@daniseyler), miembro del Fireflies hace tres años, conversó con Inoportuno para contar por qué pedalean por una buena causa.

“Me ofrecieron participar el 2019,  mi deporte es el ultra trail running, hago un poco de bicicleta”, dice Dani cuando recuerda sus inicios, hace tres años, en el proyecto que le cambió la vida.  “Lo más lindo de este desafío es que todo lo que hacemos es por los niños con cáncer, no tiene que ver con una meta personal. Yo tengo cuatro niños, por lo que me siento aún más motivada. El sufrimiento de una madre de un niño con cáncer no me lo puedo ni imaginar. Si participamos en este tipo de movimientos para crear consciencia, vale la pena”.

Fireflies nace hace 20 años en los Alpes, de la mano del destacado cineasta Ridley Scott, después de que su hija se enfermó de leucemia, tras lo que decidió llamar la atención del mundo entero ante la enfermedad. Hasta hoy colaboran con los tratamientos para la cura del cáncer a través de Blood Cancer UK Charity Foundation, en Inglaterra.

“Fireflies Patagonia el primer año con 7 riders y hoy somos 20. Postulan muchos ciclistas de todo el mundo, pero no podemos llevar a más. La gente que está a cargo de la producción hace una tremenda pega, la seguridad que nos acompaña es impresionante, porque entramos a lugares donde no tenemos señal, ni nada… La primera vez que hice Fireflies me quedaron ambos pies dormidos durante seis meses”, relata Dani.

“Todo lo que pasa tiene un significado. Los riders no saben la ruta del día siguiente, al igual que un  niño con cáncer que no tiene idea lo que le va a pasar mañana. No es una carrera. Acá todo se hace con mucho respeto. (Cuando termina la jornada) nadie come hasta que no llegue el último Fireflies”, advierte. “Tu cuerpo pasa por un infierno. Lo pasamos mal, bien, sufrimos, duele el cuerpo, se transforma, te deshidratas, las manos se rompen, nos quedamos sin luz, uno quiere renunciar muchas veces, pero uno nunca está solo”.

El grupo visita el centro de tratamiento infantil TROI antes de partir. “Lo hacemos para tener el vínculo con los niños y sus familias, y para llevarnos en el corazón alguna historia que nos motive en los momentos más duros. Yo la primera vez conocí a un niño llamado Tomás, que cuando estábamos allá me enteré que salió muy bien después de su operación, y yo pedalee por él, en los momentos más duros siempre pensé en él”.

“El TROI es uno de los lugares más lindos que puede haber porque es un espacio de risa y juego, a pesar del dolor que están viviendo. Muchos de los niños que se sanan quedan muy tristes porque no se pueden ir. Estamos muy orgullosos de estar junto a ellos. Los queremos mucho y esperamos que este vínculo dure muchos años más”.

Si quieres ver la entrevista, aquí 

Si quieres saber más sobre Fireflies Patagonia:

http://www.firefliespatagonia.com

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Doctora Julia Palma: “Hoy 8 de cada 10 niños se recuperan del cáncer en nuestro país”

Una mujer fundamental en la creación de TROI Santiago, el Centro Oncológico Integral de la Fundación Vivir más Feliz, junto al Hospital Dr. Luis Calvo Mackenna, es la Dra. Julia Palma Behnke.

La Jefa de la  Unidad de Trasplante del hospital trabajó arduamente en los inicios de TROI junto a Arie Rezepka, presidente de la fundación, para hacer realidad el sueño de crear un espacio donde los niños con cáncer reciben sus tratamientos en un entorno colorido, acogedor y feliz.

Actualmente, 500 niños al año son diagnosticados con cáncer en Chile y un 80% de ellos se atiende en el sistema público. Cada año, 150 nuevos casos son los que llegan al TROI, que atiende a más de 600 pacientes en dicho período. Entre ellos, 45 son trasplantados en la Unidad de Trasplante de Médula Ósea del Calvo Mackenna, a cargo de la Dra. Julia Palma Behnke. Es ella también la Coordinadora del PINDA, el Programa Nacional de Cáncer Infantil.

—Supimos que sus padres son doctores. ¿Su camino siempre fue ser médico?

Claro, mi mamá es endocrinóloga y se dedicó a la diabetes y mi papá es neurocirujano. La verdad, siempre estuvo presente el tema de la medicina, desde que era muy chica, siempre pensé en ser médico. Me gustaba la enfermería también, siempre todo relacionado a la salud.

—¿Cómo se descubre esta vocación? ¿Tiene que ver con tener interés por sanar a la gente?

—Cuando niña se trataba de la curiosidad de poder aplicar lo que yo escuchaba lo que hacían mis papás, me encantaba jugar a ser doctora. A mis hermanos les daba medicación, después a mis compañeros de curso, me encantaba opinar de cosas médicas. Hasta grande, en realidad (risas). Siempre fue mi vocación la medicina.

—¿Cómo llega a trabajar con pacientes con cáncer?

—Yo había pensado en ser cirujano, pero me casé, y con la idea de formar una familia, se me hizo difícil. Decidí dedicarme a la Pediatría y me gané una beca, lo cual era muy difícil en esa época. Después de eso, mi papá se enfermó de cáncer, lo que creo tuvo mucha relación con motivarme a hacer algo en el área de la oncología. Fue una promesa dedicarme a esto.

—¿Cuáles son las  principales dificultades al trabajar con niños con cáncer?

—Lo más difícil es el sufrimiento que produce el ver a un niño enfermo. Me provocaba mucha angustia también el darles las primera noticia sobre el cáncer a los padres, o la noticia final de un mal desenlace. Diría yo que eso es lo más duro y no es algo que yo haya superado todavía. Tengo una familia con cuatro hijos de distintas edades, por lo que en ellos iba viendo a mis pacientes y eso siempre me ha producido mucha pena. Al mismo tiempo, es lo que me detona la fuerza para seguir luchando, buscando el mejor tratamiento y tratar de hacerlo lo mejor posible.

—Se dice que, muchas veces, los padres llevan tanto peor la enfermedad que los niños.

—Es complejo porque tenemos que entregar la información y que la entiendan, y es muy difícil de comprenderla cuando no estás en el área de medicina. Lo más importante siempre es entregar un mensaje de esperanza, porque siempre que tú tienes un diagnóstico de cáncer o de una enfermedad tan compleja y catastrófica, como un trasplante, tienes probabilidades de que las cosas anden bien o mal. Yo siempre les digo que las probabilidades son tantas, pero que siempre hay que mirar el vaso medio lleno. Hay que mirar la probabilidad mejor de éxito, entendiendo que puede ser que no estés en esa mitad, pero tratar de pensar que vas a estar ahí.

“En pandemia TROI mantiene su magia”

La primera unidad de Trasplante de Médula del Hospital Dr. Luis Calvo Mackenna se creó en 1999. Fue la doctora Palma la que abrió el camino en Chile. “El doctor Federico Puga impulsó, desde AMICAM, el que se creara el espacio físico en antiguas dependencias de oncología para poder hacer una unidad de trasplante”, relata Julia.

En 1996 un grupo de expertos del Hospital St. Jude, de EE.UU., junto a los directivos del PINDA (Programa Nacional del Cáncer Infantil) y el Calvo Mackenna, la eligieron a ella para ir a formarse en Barcelona.  Se ganó las Becas Chile y partió a vivir un año allá junto a su marido, médico también, y sus niños. “Afortunadamente, Pablo y yo habíamos vivido en Europa, así que no hubo intención de ir de viaje ni de salir por aquí ni por allá. Nos centramos fundamentalmente en el estudio”, acota sonriendo.

En esa época, los resultados de los tratamientos del cáncer en Chile eran de un 65%, osea, 6 niños de 10 se sanaban. “Hoy 8 de cada 10 niños se recuperan del cáncer en nuestro país”, sostiene.

 —¿Cómo fue el retorno?

—Apenas llegué acá, en julio de 1997, y embarazada de mi cuarto hijo, Ignacio, la gente del St. Jude pidió que me fuera a Seattle. Nunca había estado sola en EE.UU. Me acuerdo que lloraba en el avión, estaba súper angustiada, pero fue un viaje mágico. Estuve una semana en el Hospital St. Jude y me fui a Seattle, al principal centro de trasplantes en el mundo. Estuve tres semanas en la cuna del trasplante y fue increíble. A la vuelta me puse a trabajar en el proyecto que empecé a escribir estando en Barcelona. Tuve mi guagua y, al mes de nacida, me mandaron a Brasil para conocer una realidad latina más parecida a la nuestra. Llegué a la unidad de trasplante del doctor Ricardo Pasquini en Curitiba. Fui con mi mamá,súper aperrada ella, me ayudó con mi guagua. Me levantaba a las 5 de la mañana, le daba papa, me sacaba leche y me iba al hospital porque partía trabajando a las 7. Estuve un mes conociendo los centros de trasplante.

—El Hospital Dr. Luis Calvo Mackenna sigue siendo el único hospital público donde se hacen trasplantes. ¿Cómo está la situación del país hoy?

—Hay un cambio bien interesante. Nosotros damos cobertura al 85% de los pacientes que requieren trasplante, pero en las patologías  que no son cáncer estamos quedando muy cortos. Ahora creamos, junto al Ministerio de Salud, un Comité Ministerial de Trasplante Pediátrico, al que asisten los jefes de trasplante de las otras dos clínicas privadas donde se hace trasplante pediátrico en Chile, que son la Pontificia Universidad Católica y la Clínica Santa María, más los jefes de los centros PINDA. Así vemos todos los casos y se derivan de forma oportuna a los niños que no tienen cupo en lo público a lo privado. Eso está bajo el amparo del Programa Nacional de Cáncer Infantil.

—¿Cuál es el promedio de edad de los niños trasplantados? ¿Y cómo les cambia la vida?

—El promedio es de 8 años. Y pueden ser trasplantados desde que tienen meses de edad. Después de la intervención, requieren uno o dos años de muchos cuidados, controles médicos, medicamentos, hasta que las células del donante se acostumbran al paciente y el paciente se acostumbra a las células del donante. Diría que la mayor parte de nuestros niños no requieren medicamentos a largo plazo. Y puede cambiarles mucho la existencia, sin duda es la oportunidad de una segunda vida.

—¿Cuál es la importancia de la Fundación Vivir más Feliz y TROI en el acompañamiento a los tratamientos de estos niños?

—Cuando comenzamos con esto, pensamos harto qué podíamos ofrecer distinto y fue mucho tiempo el que nos tomó concretarlo. Íbamos consiguiendo financiamiento sala por sala. Era la magia de este proyecto y de TROI. El corazón está puesto en entregar algo más que salud, porque aportamos contenidos lúdicos, recreativos y educacionales para los niños y sus familias, en un entorno distinto al habitual, con espacios adaptados y horizontes a la altura del niño. Los niños logran abstraerse de su enfermedad en este espacio de luces y colores, lo pasan bien durante su tratamiento, lo que era el objetivo de la risoterapia, músicoterapia y juegoterapia. Mucho hemos perdido con la  pandemia, pero como no pueden entrar los terapeutas complementarios profesionales, por los aforos, están haciendo teleterapias. Yo diría, de todos modos, que uno pasea por los pasillos y ve que TROI mantiene su magia.

—¿Resulta ser un aporte a los tratamientos médicos de los niños?

Como no tenemos una medición científica al respecto, podemos decir que, subjetivamente, vemos lo que sucede con los clowns que acompañan a los niños en sus tratamientos. Cuando entran a la unidad de trasplante, cantando, riendo, provocan una dinámica con los niños muy bonita. Para nosotros también, ellos se disfrazan de doctores, de enfermeras, opinan, es muy simpático. Por el riesgo que este proceso pueda provocar alguna reacción de riesgo vital, los papás de los niños no están dentro de la unidad. Entonces, los clowns reemplazan, de alguna manera, la falta de los padres.

—¿De qué otra forma los ha afectado la pandemia del covid-19?

Ha sido muy duro. Podría decir que con la segunda ola hemos tenido un aprendizaje distinto. Cuando esto comenzó los padres entraban al hospital, hasta que tuvimos a un niño que falleció por coronavirus. Lo lamentamos todos los días de Dios. Fue muy duro. Y con la tasa de positividad que había, tuvimos que cerrar las visitas a la unidad, lo cual fue tremendamente difícil, una de las experiencias más terribles que hemos vivido. Ahora ya volvimos atrás, con aforos limitados, en visitas diarias de 6 horas. No tenemos espacio para que los papás se puedan cambiar adecuadamente, bañar, duchar, comer, y si se pudiera hacer así, podríamos tenerlos ahí 24 hrs. Incluimos visitas sábados y domingo también. Por lo menos, algo avanzamos.

—¿Han podido solucionar el tema de los traslados?

—La Fundación Vivir más Feliz ha cumplido un rol muy importante con el apoyo de movilización individual porque, efectivamente, nuestros papás tienen que ir y venir. El hospital tiene el concepto de “hospital amigable”, tiene un compromiso con el niño, de darle el espacio al juego y al aprendizaje, y permitirle estar con sus seres queridos. Nosotros velamos por los derechos de los niños. Hay que tener en cuenta también que el 60% de los pacientes vienen de regiones. Tienen que dejar sus casas y sus familias, lo que es muy complejo. Estamos muy necesitados de casas de acogida, ya no dan abasto con los requerimientos.  Y como hemos aumentado mucho el número de trasplantes, estamos bien angustiados con eso. Por ahora, solo me queda manifestar mis agradecimientos por haber participado del sueño del TROI y el agradecimiento a la fundación por el apoyo que nos dan. Creo firmemente que la cooperación público-privada es muy necesaria para poder salir adelante ante las enfermedades catastróficas.

VER: TESTIMONIOS Y VIDEOS. Haz click acá.

¡Juntos por la felicidad de los niños con cáncer para que puedan seguir siendo niños!

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“Siempre habíamos querido darle un sentido a nuestra pyme” – Abeja Reina #SelloVF

Abeja Reina es parte del Sello Solidario V+F de la Fundación Vivir más Feliz, una iniciativa donde las marcas -junto a sus clientes- tienen la oportunidad de regalar sonrisas a niños con cáncer. Los comercios que tienen este distintivo, aportan mensualmente para que más niños puedan tener sus atenciones de Terapias Complementarias Profesionales, vivir Experiencias para Sonreír y recibir distintos tipos de Aportes y Facilidades. Es una forma innovadora, atractiva, concreta, directa y sostenible de ayudar. ¡Juntos por la felicidad de los niños con cáncer! 

Francisca del Valle y Trinidad Cerda

Edades: 32 (Fran) y 31 (Trini)
Profesión: Arquitectas
Año de inicio de ABEJA REINA: 2013
Año de inicio en el Sello Solidario: ¡Casi 4 años ya! septiembre del 2017

1. ¿Cómo, cuándo y dónde nace un proyecto tan lindo como este?
¡Nació de manera muy fortuita! En marzo del 2016 fue el bautizo de mi ahijada (Fran), y le hice toda la decoración, santitos, regalos, recuerdos, etc. Todo tuvo mucha aprobación ahí en el evento con mi familia, me pidieron que les hiciera más cosas. Ahí mi marido (pololo en ese entonces) me envalentonó a postular a un Ideas de Negocios de Capital Abeja (CORFO). Yo no enganché, estaba a full con el título de Arquitectura, ¡con la cabeza en otra cosa! Pero él me postuló por su cuenta, a modo sorpresa llega un día y me cuenta que había sido seleccionada a la segunda fase. Y ahí empezó todo… cuando ya estaba en la tercera fase le comenté a la Trini de esta idea (decoración para celebraciones hecha a mano en materiales renovables con un diseño súper limpio y minimal) y le encantó. Después de 3 o 4 meses nos ganamos un Capital Abeja, lo que nos ayudó a armarnos, ordenarnos, crear una empresa…. Empezamos muuuy a modo hobbie, estábamos a full con el título de Arquitectura las dos (de hecho, el premio de capital abeja lo entregaron al día siguiente de nuestro título, fue realmente todo al mismo tiempo jajaja, todo MUY intenso), y en diciembre de ese año fuimos a un Bazar Navideño del VMA. Ahí nos “lanzamos”. Y no hemos parado…

2. Ambas estudiaron arquitectura en la UC. ¿Qué les aportó la carrera?
Ufff ¡Muchas cosas! Arquitectura es una carrera maravillosa, muy creativa, aprendes un poco de todos los mundos del arte y cómo se relacionan con las personas. Es una carrera súper exigente, de harta disciplina, paciencia, esfuerzo. Para Abeja Reina nos ayudó obviamente en la parte creativa-técnica, pero sobre todo la formación. La investigación, el por qué, cómo, cuándo, dónde, para qué. Cuestionarse todas esas cosas es ultra necesario a la hora de crear. También es un entrenamiento militar jajaja, muchas horas sin dormir, mucha pega, mucha carga. Eso también nos ayudó a aperrar con todo los primeros años. Nosotras, entre que teníamos pegas de arquitectura, después guaguas… aprender a organizar bien los tiempos y focalizarnos. Emprender es maravilloso, pero es un hijo más, es mucha la responsabilidad. Hay momentos muy felices y hay otros en los que dan ganas de abortar misión. En eso Arquitectura te forma un cuero de chancho, nunca mirar para atrás… ¡siempre adelante!

3. ¿Qué las inspira para elaborar cada producto? ¿Qué materiales ocupan?

Los diseños de líneas simples, limpios, que sean capaces de acompañar a las personas en el tiempo y no sean de “moda” o “estación”. La naturaleza, sus formas, sus tramas, texturas, materiales, flora, fauna… Pero, por sobre todo, lo que más nos inspira son nuestros niños. Ir descubriendo sus necesidades, qué cosas aprovechan, cuáles no, qué cosas les gustan, qué cosas son indispensables y qué cosas no tanto. Ocupamos sólo materiales renovables, y somos súper busquillas en eso, estamos siempre buscando materiales nuevos, de buena calidad y a accesibles a buen precio, reciclables o ecológicos. Usamos diferentes tipos desde papel/cartulinas, madera, cuero, linos, algodones 300 hilos, mimbre, fieltro. Los usamos “al desnudo” como llamamos nosotros, sin barnices, ni sellos, sin pinturas, sin estampados ni bordados. Mostrarlos como son, con sus marcas, vetas, nudos, cambios de color… Al final son esas huellas que va dejando el material las que hablan de su identidad, de cómo se trabajan, de su historia.

4. ¿Cómo es la recepción de sus clientes y cuáles son las frases que más las sorprenden?

En general, ha sido muy cálida, súper buena, y eso ha sido un motor clave para el crecimiento. Cuando empezamos jamás pensamos que terminaríamos abriendo una tienda física y, la verdad, es que si lo hicimos fue en gran parte gracias a nuestras clientas. Nos hemos dado cuenta que les encanta ver las cosas en vivo, ver nuestras propuestas de cómo decorar ambientes, pedirnos asesorías… hay un “tú a tú” muy rico, muy humano, ya sea de manera física o virtual. A mí (Trini) me toca recibir todo tipo de clientas, desde la abuela hasta la mamá primeriza, y es tan interesante escucharlas, recibir sus feedback, verlas venir en familia, ¡verlas volver! Eso es lo más bacán, cuando ya simplemente pasan a darse una vuelta a mirar y a ver qué se llevan. Eso es porque ya se sienten cómodas, “en casa”. Una clienta que llegó a la tienda decía: “¡Todo es más lindo en vivoooooo!”. Y no paraba de mirar y tocar las cosas, estaba fascinada. ¡Fue tan emocionante! Era como ver una fan Abeja Reina en vivo jajaja.

5. ¿Cómo ha resultado el desarrollo de Abeja Reina Baby?

Trini: Partimos con Abeja Reina FIESTAS y de a poquito fue naciendo BABY y ahora NIÑOS. Se ha ido dando todo de manera muy orgánica. BABY nació con los productos que usábamos para los montajes de fiestas (letras de madera, amigurumis, animales de madera) y, de a poco, fue agarrando vuelo. La Fran se fue a vivir al sur, donde conoció maestros locales que nos abrieron las puertas al mundo de la madera y la lana. Creció el equipo de mano de obra (maestros, carpinteros, tejedoras, costureros, mimbreros, etc),  y ha sido un gran desafío sumergirse en el mundo de cada uno y también ir aprendiendo de sus técnicas. Este trabajo en equipo es la parte clave del desarrollo de cada producto de Abeja Reina.

Fran: Ha sido muy lindo ir viendo como crece Abeja Reina en el tiempo. Vamos creciendo de la mano de cómo crecen nuestras familias. Si se viene el bautizo de mi hija, obvio que sale una colección nueva para Fiestas Religiosas jajaja. O si la hija de la Trini está de cumpleaños y nos damos cuenta que le quiere hacer una cocinita y coche, ¡eh! Ahí tenemos un nuevo mundo para crecer y explorar.

Hemos ido creciendo de acuerdo a nuestras capacidades. Ahora, sin duda la etapa que estamos viviendo es un desafío gigante, estamos aprendiendo a abordarlo. Somos 7 mujeres trabajando a full con esto, más el equipo de maestros, costureras, tejedoras, etc. Esta familia crece y crece y estamos aprendiendo de a poquito a delegar cosas para poder retomar el área del diseño y producción, que es la que más nos gusta y apasiona.

6. En una época donde los emprendedores brillan, ¿qué las diferencia de su competencia?

El gran elemento distintivo es que en Abeja Reina puedes encontrar TODO lo que necesitas para decorar los espacios de tus niños, desde las piezas para todas las edades entre 0-7 años a la salita de juegos. Un lugar donde entras y sabes que todo te va a gustar, desde la alfombra, a la cama, a la repisa, al papel mural… todo está relacionado, todo combina entre sí, nada es al azar, todo está pensando en “colecciones” o “familias de productos”, pasando por los juguetes, ropa de cama, decoración, mobiliario, etc.

Pero algo que muchos de nuestros clientes no saben, a pesar de que intentamos siempre comunicarlo, es que toooodo ha sido diseñado por nosotras y confeccionado, en su gran mayoría, con materiales nacionales. No traemos nada de afuera, hacemos todo a mano con una ruta de artesanos, costureras y carpinteros de diferentes lugares de Chile.

Por último, tenemos un secreto jajaja (Trini), estamos detrás de cada uno de los pasos que da Abeja Reina. Estamos al tanto de todos los mails, mensajes, llamados… Queremos ser cercanas a nuestros clientes, estar en la primera línea del servicio al cliente.

7. ¿Cómo llegaron a la Fundación Vivir más Feliz y por qué son parte del Sello Solidario?

¡Ustedes nos contactaron! Y nos tincó altiro. Siempre habíamos querido darle un sentido a nuestra pyme, aportar de alguna manera. Ambas tenemos casos cercanos al cáncer, sabemos que es una enfermedad muy terrible tanto para el enfermo como para sus familias, así que inmediatamente nos sentimos identificadas, más aún si son niños. Al principio nos daba un poco de nervios, porque no era mucho lo que podíamos ofrecer, pero la fundación jamás puso un pero y fueron súper abiertos en ese sentido, lo que fue bacán.

8. ¿De qué manera creen que se relacionan sus proyectos con lo que hacemos como fundación?

El elemento central que nos une es el sentido que le damos, ambos intentando ayudar, ser un aporte en la sociedad. Ustedes ayudan a los niños con cáncer, a sus familias, a llevar la enfermedad de una manera positiva, con una red de apoyo, una segunda familia. Nosotros nos preocupamos, además de crear productos para mejorar la calidad de vida de las familias a través del diseño, de darle una “segunda familia” a nuestros trabajadores, un lugar donde sepan que siempre contarán con nuestro apoyo, donde pueden desarrollar su creatividad y habilidades en su oficio para darlos a conocer a largo del país y que todas las personas se reencanten con lo simple, con lo noble, con lo local, hecho en Chile.

9. ¿Podemos adelantar algunos de los planes que tienen con nosotros?

Síiiii… Estamos con todo buscando un equipo de costureras y maestros destinado 100% a confeccionar una línea especial para la fundación, donde el 100% de la utilidad vaya dirigido a apoyar la causa. Viene una renovación de la marca muuuuuuy entretenida en estos próximos meses, y la idea es en conjunto con esto realmente comunicar y comprometernos con nuestros proyectos sociales (V+F, mujeres privadas de libertad en reinserción a la sociedad y ruta de oficios de los artesanos). Igual siempre seguiremos con nuestro aporte de un porcentaje del total de las ventas. ¡Estamos comprometidas con eso desde el 2017 y no lo dejaremos de hacer nunca!

10. ¿Cuál es su consejo para “vivir más feliz” (en la vida diaria)?

Fran: Nunca perder la capacidad de asombro y nunca dejar de estar agradecidos por estar vivos. ¡Cada día es un regalo!
Trini: Me encanta una frase que dijo Muhammad Alí, “No cuentes los días; haz que los días cuenten”. A veces la máquina nos agarra y no estamos viviendo el presente.

Ahora confiesen:

11. Tres características que definen a tu socia:
Fran definiendo a Trini:
-Matea con todo, super hiper organizada, responsable, aperrada.
-Generosa a morir, siempre con la mejor disposición para ayudar al resto, es de esas típicas personas que tienen que aprender a decir que no a veces porque a todo le dice que sí, pero al final es porque siempre están dispuestos a dar sin esperar recibir a cambio.
-¡Una capacidad asombrosa de llevarse bien con todo el mundo! Se hace amiga desde la clienta hasta el hijo del maestro jajaja.

Trini definiendo a Fran:
-Matea, ultra ordenada, jamás deja algo sin terminar. ¡Seca!
-Comprometida, todo lo que hace es dando lo mejor de ella, siempre el máximo esfuerzo.
-¡Computina seca! Es una experta en apps, marketing digital, todo tipo de plataformas de ecommerce, y lo que no sabe lo estudia a fondo.

12. ¿Qué espacio decorado las ha dejado sin habla?

Fran: La colección Cocodrilo / Jirafa de las colecciones 2020. Superó todas mis expectativas, me fascinó, lo encontré una propuesta original, muy diferente a todo lo que hemos visto. ¡La Trini se lució ahí con el montaje!

Trini: ¡La colección Botánica quedó impactante! Esa simpleza de los materiales y tonalidades, mezclados con un rayo de sol que apareció de sorpresa en plena sesión de fotos, terminaron de armar una de mis colecciones favoritas.

13. ¿Cuál es tu sueño?

Fran: ¿En lo profesional? Llevar Abeja Reina fuera de Chile. Mostrarle al mundo las maravillas que se pueden hacer aquí. ¿En lo personal?¡Ser feliz junto a mi familia! Tener una vida simple, sana. Creo que la felicidad está muy de la mano de la sencillez.

Trini: ¡Creo que lo mismo! Ser feliz junto a mi familia, disfrutar de las cosas simples…. Y en lo profesional, seguir disfrutando cada uno de los proyectos de Abeja Reina, y que cada producto nuestro que llega a un nuevo hogar sea un aporte a la vida en familia.

¡Te invitamos a elegir con sentido el Sello Solidario V+F! 

Más información en: Web del Sello Solidario V+F: www.vivirmasfeliz.cl/sello Web de los Productos Solidarios V+F: www.vivirmasfeliz.cl/productos

¿Quieres que tu marca se transforme en una marca con sentido siendo parte del Sello Solidario V+F? ¡Qué bien! Te agradecemos que nos escribas a francisca@ksac.cl.


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“Todos los niños merecen una infancia gloriosa y entretenida” – Camilo Briceño, El Weón de las paltas #SelloVF

El Weon De las Paltas es parte del Sello Solidario de la Fundación Vivir más Feliz, una iniciativa donde las marcas -junto a sus clientes- tienen la oportunidad de regalar sonrisas a niños con cáncer. Los comercios que tienen esta insignia, aportan mensualmente para que más niños puedan tener sus atenciones de Terapias Complementarias Profesionales, vivir Experiencias para sonreír y recibir otros tipos de Aportes y Facilidades. Es una forma innovadora, concreta y sostenible de ayudar. ¡Juntos por los niños con cáncer!

Camilo Briceño

Edad: 32 años
Profesión: Administrador en Ecoturismo
Año de inicio de El Weón de las paltas: 12 de octubre de 2017
Año de inicio en el Sello Solidario: 2018

1. ¿Cómo, cuándo y dónde se te iluminó la ampolleta para hacer un emprendimiento tan genial como éste?
Un día un vecino me dijo que yo era “El weón de las paltas” del edificio, después de haber entregado magnetos a cada uno de los departamentos de donde vivía. Desde esa noche, mi vida cambió por completo, se me prendió la ampolleta y dije: “¡Oh! Este es el nombre de un negocio para vender paltas”. Desde ese momento, en que se creó el logo, empezó una historia que amo hasta el día de hoy. Ahora, de genial no tiene mucho, cualquiera puede empezar a vender paltas, la diferencia es que me gusta hacer a mis clientes felices, sobre todo a los que me siguen desde hace mucho. No solo es vender paltas, esta marca es amigable con el que la ha experimentado. Somos un equipo hermoso, trabajo con gente que cree en mí en cada maniobra arriesgada que tomo. Tener un emprendimiento que amas es como ver ir creciendo a tu hijo, se cae muchas veces antes de conseguir lo que realmente se proyecta. Lo genial es que, a medida que pasa el tiempo, me he dado cuenta de que he generado amistades nuevas, que son personas que saben mucho de palta, lo cual ha generado un hermoso círculo que hace feliz a nuestros clientes.

2. Trabajaste en distintas agencias de viaje y hasta tuviste un gimnasio, ¿cómo estuvo esa incursión?
Trabajé en dos agencias en el área de Viajes de Estudio y aún me invitan a viajar con estudiantes, que es una de las cosas más entretenidas que he hecho en mi vida y que se considera un “trabajo”. Efectivamente, coloqué un gimnasio y no tuvo un final muy bueno en lo económico, pero es parte de mi historia así que hay que mencionarlo jajaja.

3. En octubre de 2017 empiezas en Instagram como “El Weón de las paltas”. ¿Quién te bautizó así?
El vecino del que les contaba. Me sentí ofendido la primera vez que me lo dijo, pero después saqué el ego que llevaba dentro y dije: “Este es el mejor nombre para un emprendimiento que vende paltas”.

4. En mayo de 2018, acaparaste prensa porque cambiaste un celular por paltas en una de las grandes tiendas. ¿Ese espíritu lúdico es parte del éxito?
El espíritu de la perseverancia es lo que me ha llevado lejos, el ser testarudo con lo que realmente deseo generar en la vida. El “éxito” es una palabra muy manipulada, es algo que va en la percepción de cada uno, sin embargo, creo que una persona es exitosa cuando genera y da vida a lo que se propone. Quise tomar el desafío de hacer algo con la prensa; dar a conocer un emprendimiento en la TV y tener más de 2.000 mensajes que contestar es un reto que superé. No dormí como en una semana jajajaja… Todo fluyó y salió excelente, fue un gran momento en la vida del Instagram de @elweondelaspaltas “A veces, las oportunidades se presentan una vez en la vida y deben ser tomadas”.

5. ¿Qué te diferencia de tus competidores? Conseguiste rápidamente 4 mil clientes fieles.
En realidad, hoy son más de 10.000 y esto sigue en aumento. Uno de mis principales competidores soy yo mismo, me reto a diario con cosas que quiero hacer y generar, no solo en mi vida de emprendedor sino que con mi familia también. Mis hijas y mi esposa son la inspiración para levantarme cada día. Si me caigo, nuevamente me paro, soy un hombre que sabe lo que quiere. Muchos emprendedores se fijan en su competencia externa, cuando uno mismo es su propia competencia.

Paltín y Paltina: Peluches a la venta en la web de El Weon de las Paltas.
Calcetines “Diseño Paltas” a la venta en la web de El Weon de las Paltas.

6. ¿Cómo llegaste a la Fundación Vivir más Feliz y por qué eres parte del Sello Solidario?
Me invitó a esta hermosa causa Alan Weschler (miembro del directorio V+F), un hombre con mucho talento en lo social. Hoy en día trabajo a diario para poder cumplirles con lo mejor que puedo dar. Soy parte del Sello Solidario porque creo que los niños que tienen cáncer son angelitos que merecen la oportunidad, como todo niño, de cumplir sus sueños. Ellos se enfrentan con la muerte a diario, lo que los hace ser personas grandes, con poca edad. Son una fuente de inspiración para ELWEONDELASPALTAS.

7. ¿Cómo fue la experiencia de ir a conocer el TROI?
¡Hermosa! Una de las mejores causas que he conocido. Todos los niños merecen tener una infancia gloriosa y entretenida. Siempre lo comento: si fuéramos más como los niños, este planeta sería diferente. “Niños felices, futuro feliz”. Hoy me siento agradecido de pertenecer a la gran familia de la Fundación Vivir más Feliz y poder contribuir en ayuda a este gran y hermoso centro TROI (que, sin duda, lo hacemos todos los que somos parte del Sello).
8. ¿De qué manera se relacionan tus proyectos con lo que hacemos como fundación?
De cada producto de merchandising que sacamos, el 50% va en ayuda de la fundación: peluches, calcetines, polerones, etc… Todos esos productos fueron creados para ayudarlos.
9. ¿Podemos adelantar algunos de los planes que tienes con nosotros?
Se vienen más frutas y merchandising asociado, lo cual amo, porque será una fuente de inspiración para “comer saludable” y, además, con ayuda social.
10. ¿Cuál sería tu consejo para “vivir más feliz”? (en nuestra vida diaria)
Que ustedes puedan invitar más marcas, como la mía, a contribuir con esta hermosa causa.

Ahora confiesa:
-3 cosas que todos mis amigos saben de mí:
-Que desaparezco por mucho tiempo veces. Que amo la música con todo mi ser. ¡No puedo estar en un lugar sin música!, empiezo a desesperarme jajaja. Y que estoy medio loco.
-1 cosa que ninguno sabe de mí:
-A pesar de que no soy muy trapero, me cambio de ropa muchas veces antes de salir jajaja.
-Además de paltas, ¿qué te encanta comer?
Naranjas, frutillas, melón, sandía, pepino fruta y todo tipo de frutas frescas. ¡Las amo! Y son tan saludables.

¡Te invitamos a elegir con sentido el Sello Solidario V+F! 

Más información en: Web del Sello Solidario V+F: www.vivirmasfeliz.cl/sello Web de los Productos Solidarios V+F: www.vivirmasfeliz.cl/productos

¿Quieres que tu marca se transforme en una marca con sentido siendo parte del Sello Solidario V+F? ¡Qué bien! Te agradecemos que nos escribas a francisca@ksac.cl.


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Tesa colabora con los niños con cáncer de la Fundación Vivir más Feliz

La compañía alemana ha donado más de 5 millones de euros a nivel global desde que comenzó la pandemia.

tesa, la compañía que ha destacado en el mundo entero por su compromiso con las comunidades y los daños provocados por la pandemia del coronavirus, realiza en Chile una importante donación a la Fundación Vivir más Feliz, que trabaja por la felicidad, el bienestar y la dignidad de los niños con cáncer.
La empresa , que nace en 1890 en Hamburgo, es uno de los principales fabricantes mundiales de cintas adhesivas técnicas y soluciones de sistemas autoadhesivos (con más de 7.000 productos) para clientes del sector industrial, profesional y consumidores finales.
Actualmente, la compañía ha donado más de 5 millones de euros a nivel global en temas relacionados con salud, y proyectos de educación para niños que mitigan los efectos de la pandemia.
En Chile, tesa seleccionó a la Fundación Vivir más Feliz, que junto al Hospital Dr. Luis Calvo Mackenna, son los creadores del TROI (Centro Oncológico y de Trasplante de Médula Ósea Ambulatorio Integral) ubicado en Providencia.

El TROI es el centro oncopediátrico más grande de Chile y es un referente en la región. Cerca de 600 niños se atienden cada año en TROI Santiago, donde reciben, junto a sus tratamientos tradicionales, Terapias Complementarias Profesionales: risoterapia, musicoterapia y juegoterapia.
“Estamos muy orgullosos de que hayan evaluado nuestro trabajo de tantos años y apuesten por nosotros. Agradecidos porque esto significa un gran aporte que nos permite mantener la campaña, que activamos dada la contingencia de la pandemia, con la que entregamos cajas de
alimentos tanto a los niños como a sus familias. Nos permite cubrir parte del transporte, que en esta época se hace tan difícil para los pacientes oncológicos, y también nos ayuda a costear varias de nuestras terapias complementarias”, señala Pía Baeza, Gerenta General de la Fundación Vivir más Feliz.
“En tesa Chile estamos muy contentos de contribuir y ayudar a los niños de la Fundación y a sus familias que pasan por un momento difícil pero que asumen con fuerza y mucho sacrificio la enfermedad de sus hijos. Esperamos que esta ayuda material alivie y de un pequeño empujón a la recuperación. Estamos orgullos de trabajar en tesa, ya que todos hemos vivido las complejidades del último año, con dificultades del negocio a nivel local y global, sin
embargo, tesa mira a su alrededor y se compromete y colabora por una mejor calidad de vida. Es parte de nuestra visión y misión como compañía estar cerca de nuestra comunidad buscando siempre un mejor lugar donde vivir”, agrega Joaquín Álvarez- Gerente General tesa Chile.
“Nuestros colegas locales saben mejor dónde se necesita más nuestra ayuda y qué se debe hacer para aliviar las consecuencias de la pandemia”, explica el Dr. Norman Goldberg, CEO de tesa. “Me gustaría agradecer a todos los colegas que seleccionan con mucho cuidado y apoyan los proyectos en las regiones con gran compromiso”.

¡Juntos por la salud, bienestar y felicidad de los niños con cáncer!

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¡Con mucho alcohol gel y tantas risas!: Conmemoramos el Día del Cáncer Infantil

El lunes 15 de febrero de 2021 conmemoramos el Día Internacional del Cáncer Infantil en TROI Santiago. Muy temprano por la mañana esperamos a los niños, sus familias, y personal del Centro de Trasplante y Oncología Integral con las mascarillas infantiles de Gelatti, alcohol gel, cremas, jabones y todo el humor y amor de Inoportuno, uno de los Clown Célula Roja (@clowncelularoja), uno de nuestros terapeutas. Solo una pequeña muestra de lo que son nuestras Terapias Complementarias Profesionales: Risoterapia, Juegoterapia y Musicoterapia. 

Vivir más Feliz conmemorando el Día Internacional del Cáncer
Constanza Baeza, Coordinadora de Programas y Relaciones Institucionales de la Fundación Vivir más Feliz, Inoportuno, y Pía “Cako” Baeza, Gerenta General de la Fundación.

En nuestras redes sociales (@vivirmasfelizcl) recibimos cariñosos saludos de un montón de amigos de la Fundación Vivir más Feliz, actores, actrices, influencers y animadoras que nos leyeron cuentos infantiles del libro “El mundo de Vivir más Feliz”, hecho por pequeños pacientes de TROI, junto a importantes escritores y dibujantes nacionales. 

Francisco Pérez-Bannen, Berta Lasala, Daniel Muñoz, Renata Bravo, Emilia Daiber, Kenita Larraín, María José Bello, Alejandra Herrera  y “La madre loca” estuvieron con nosotros.

¡Muchas gracias de todo corazón! 

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La Fundación Vivir más Feliz recibe 700 mascarillas de filamentos de cobre que reduce el Covid-19 en cinco minutos

Ante el aumento de los contagios de Covid-19 en la Región Metropolitana, la Universidad Bernardo O´Higgins realizó una importante donación de mascarillas antimicrobianas, de impresión 3D con filamentos de cobre, al Centro Oncopediátrico Integral TROI —creado por la Fundación Vivir más Feliz y el Hospital Dr. Luis Calvo Mackenna— que permiten eliminar el virus en tan solo 5 minutos y que beneficiará a medio millar de niños y niñas.
La gerenta general de la Fundación Vivir más Feliz, Pía Baeza, responsables de hacer entrega de las mascarillas, agradeció está iniciativa y sostuvo que “gracias a este proyecto, los niños y niñas con cáncer que llegan al TROI, así como sus acompañantes, vivirán una jornada más protegida en un
entorno en el que todos trabajamos por garantizarles nuevas sonrisas, en medio de este proceso que es tan difícil cada día”.


Según la decana de la Facultad de Ingeniería, Ciencia y Tecnología de la UBO, Katherine Delgado, la incorporación de cobre puro dentro del tejido de la máscara funciona como una barrera para impedir la transmisión de bacterias, hongos y virus.
“La Universidad Bernardo O´Higgins está comprometida con el desarrollo del país, en especial de las problemáticas de nuestra sociedad. Es por esto que nuestra institución quiso estar presente en este importante proyecto que beneficia a medio millar de niños y niñas que están afectados por el
cáncer”, manifestó la decana Delgado.
En mayo de 2020 la Facultad de ingeniería, Ciencia y Tecnología, a través de la Escuela de Ingeniería Civil en Medio Ambiente y Sustentabilidad, se adjudicó el proyecto “Antimicrobial Copper Masks #3D Printing”, el que fue presentado a la Agencia Universitaria de la Francofonía (AUF), enmarcada en el plan especial COVID19 AUF, por medio del que adquirieron siete impresoras 3D de nueva tecnología, las que serán instaladas en el nuevo laboratorio de prototipado, Industria creativa.


El proyecto cuenta con el patrocinio de la Embajada de Israel, y tiene como objetivo principal fabricar 1200 mascarillas reutilizables en impresoras 3D, con filamentos de plástico con nanopartículas de cobre, en base a diseño desarrollado por TOM Chile. El cobre permite que las mascarillas sean antibacterianas, y se busca distribuirlas no sólo al interior de la universidad, a pacientes del TROI, además de alumnos vulnerables de la Escuela Pacífico de Valparaíso, Hogares de ancianos, entre otros.

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